atinib，亦稱HMPL-012或sulfatinib）是由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和免疫調節(jié)雙重活性。索凡替尼可通過抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R），通過調節(jié)腫瘤相關巨噬細胞，促進機體對腫瘤細胞的免疫應答。因為具有抗腫瘤血管生成和免疫調節(jié)的雙重機制，索凡替尼可能非常適合與其他免疫療法聯合使用。
和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋（Christian Hogg）表示：“提交新藥上市申請意味著索凡替尼有望在中國獲批及上市，為治療方法選擇非常有限的眾多患者帶來一種新的治療選擇。為了盡可能在讓索凡替尼在獲批后惠及更多患者，我們目前正在組建我們自己的腫瘤藥物商業(yè)化團隊，并期望在索凡替尼上市之時便準備就緒，覆蓋中國所有相關的醫(yī)院及診所?！?/span>
“我們相信，索凡替尼憑借其可靠的療效、良好的耐受性、聯合用藥的可能性，以及抗血管生成-免疫調節(jié)的雙重活性抑制劑的特性，將成為中國市場上極具吸引力的療法。”賀雋補充道。
和黃醫(yī)藥現時擁有索凡替尼在全球范圍內的所有權利。索凡替尼正在中國、美國及歐洲作為單藥治療或與其他腫瘤免疫療法聯合治療開展針對多種實體瘤的研究。
9月30日和黃醫(yī)藥曾宣布，其股東長江和記已為通過承銷公開發(fā)售方式，出售和黃醫(yī)藥約1.3%全部已發(fā)行股本定價，集團在和黃醫(yī)藥的持股量將由51.5%降至49.9%。長江和記計劃保留集團在和黃醫(yī)藥的股權，作為一項長遠投資，繼續(xù)支持該公司致力發(fā)展成為一家環(huán)球生物制藥公司。
李嘉誠醫(yī)藥帝國盡顯抗癌功力
此前，和黃醫(yī)藥唯一的一款抗癌藥是呋喹替尼。據其官網顯示，2018年9月，呋喹替尼被國家藥監(jiān)局批準用于治療轉移性結直腸癌，該藥從立項到獲批，前后共12年，是第一個中國研發(fā)的靶向癌癥治療藥物，也是三線治療晚期結直腸癌的標準治療方法之一。
索凡替尼則是第二款。除此之外，他們還在研究胃癌藥物御沃利替尼。
淋巴癌的研究也在啟動臨床試驗。
李嘉誠旗下另一醫(yī)藥平臺長江生命科技11月6日公告，該公司的美國全資附屬公司Polynoma LLC （「Polynoma」） （一間專注于腫瘤免疫學的生物制藥公司）將于二零一九年十一月八日在美國馬里蘭州國家港口舉行的癌癥免疫療法學會（Society for Immunotherapy of Cancer）（SITC）二零一九年度年會上展示其從黑色素瘤抗原疫苗免疫療法研究（Melanoma Antigen Vaccine ImmunotherapyStudy）（其現正進行的研究性黑色素瘤候選疫苗seviprotimut-L第三階段臨床研究）所得的臨床數據。
除針對黑色素瘤之seviprotimut-L 研發(fā)項目外，長江生命科技現正展開針對其他癌癥疫苗之研究，期望于未來數年開展有關項目之臨床測試。痛楚舒緩研發(fā)方面，縱然市面上有多種痛楚舒緩方案可供選擇,未受控制之長期痛楚至今仍為全球未能解決的重大醫(yī)療需求。長江生命科技在加拿大的附屬公司WEX Pharmaceuticals Inc.(「WEX Pharma」)現正研發(fā)一種以河豚毒素(Tetrodotoxin)為基礎的鎮(zhèn)痛藥物。